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國家藥監局、國家衛生健康委近日印發(fā)《關(guān)于加強依托咪酯和莫達非尼藥品管理的通知》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《通知》),明確自2023年10月1日起,未取得依托咪酯原料藥定點(diǎn)生產(chǎn)資質(zhì)和生產(chǎn)計劃的企業(yè)不得生產(chǎn)依托咪酯原料藥;依托咪酯原料藥和含依托咪酯的藥品制劑不得委托生產(chǎn)。自2023年10月1日起,不具備第二類(lèi)精神藥品資質(zhì)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得再購進(jìn)依托咪酯原料藥,原有庫存產(chǎn)品登記造冊報所在地承擔藥品監督管理職責的部門(mén)備案后,按規定售完為止。
日前,國家藥監局、公安部和國家衛生健康委聯(lián)合發(fā)布了《關(guān)于調整麻醉藥品和精神藥品目錄的公告》(2023年第120號),自2023年10月1日起,依托咪酯原料藥列入第二類(lèi)精神藥品目錄;莫達非尼(包括其鹽、異構體和單方制劑,下同)由第一類(lèi)精神藥品調整為第二類(lèi)精神藥品。
《通知》要求,各級藥品監管部門(mén)和衛生健康部門(mén)應當依職責做好依托咪酯和莫達非尼藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和進(jìn)出口的監督管理,督促有關(guān)單位持續強化監管,及時(shí)排查安全隱患,保障醫療需求,嚴防流入非法渠道。
此外,還應當將莫達非尼作為藥物濫用監測的重點(diǎn)品種,密切關(guān)注莫達非尼濫用變化情況,如發(fā)現濫用情況及時(shí)報告,必要時(shí)采取進(jìn)一步強化監管的措施。